الرئيسية
المنتديات
المشاركات الجديدة
بحث بالمنتديات
ما الجديد
المشاركات الجديدة
جديد مشاركات الحائط
آخر نشاط
الأعضاء
الزوار الحاليين
مشاركات الحائط الجديدة
البحث عن مشاركات الملف الشخصي
تسجيل الدخول
تسجيل
ما الجديد
البحث
البحث
بحث بالعناوين فقط
بواسطة:
المشاركات الجديدة
بحث بالمنتديات
قائمة
تسجيل الدخول
تسجيل
Install the app
تثبيت
الرئيسية
المنتديات
.| البُرِيِمِي العَـامِـهْ|.
,, البُريمِي للأُسرَة و الطِّفل والمُجتَمَع ,,
,, البُريمِي لِلطِب والصَحة ,,
الثلاسيميا عند الاطفال طبيب المنتدى
تم تعطيل الجافا سكربت. للحصول على تجربة أفضل، الرجاء تمكين الجافا سكربت في المتصفح الخاص بك قبل المتابعة.
أنت تستخدم أحد المتصفحات القديمة. قد لا يتم عرض هذا الموقع أو المواقع الأخرى بشكل صحيح.
يجب عليك ترقية متصفحك أو استخدام
أحد المتصفحات البديلة
.
الرد على الموضوع
الرسالة
<blockquote data-quote="ندى الصباح" data-source="post: 895048" data-attributes="member: 3816"><p><span style="font-size: 18px"><strong><p style="text-align: center"><span style="color: Magenta">تعريفه:</span>هو مرض وراثي مزمن ينتقل بالجينات ويسبب فقر دم مزمن تتكسر فيه الكريات الحمراء قبل أوانها وتموت غالبا في الطحالوغير معدي وسببه جين (السمة) ويكثر في دول البحر المتوسط</p></strong></span></p><p style="text-align: center"><span style="font-size: 18px"><strong></p></strong></span></p><p style="text-align: center"><span style="font-size: 18px"><strong><span style="color: Indigo">أنواع المرض:</span>1-<span style="color: DarkOrchid">التلاسيميا الكبرى.</span></p></strong></span></p><p style="text-align: center"><span style="font-size: 18px"><strong><span style="color: DarkOrchid">ولها نوعان:</span>أ)نوع يعتمد على نقل الدم</p></strong></span></p><p style="text-align: center"><span style="font-size: 18px"><strong>ب)نوع لا يعتمد كليآ على نقل الدم ويسمى بالثلاسيميا الوسطى</p></strong></span></p><p style="text-align: center"><span style="font-size: 18px"><strong><span style="color: darkorchid">2<span style="color: darkorchid">-الثلاسيميا الصغرى وتسمى أيضآ بــ(سمة التلاسيميا).</span>نبدأ الان بالنوع الأول(الثلاسيميا الكبرى التي تعتمد على نقل الدم)</span></p></strong></span></p><p style="text-align: center"><span style="font-size: 18px"><strong></p></strong></span></p><p style="text-align: center"><span style="font-size: 18px"><strong><span style="color: DeepSkyBlue">تظهر أعراض الثلاسيميا على الطفل المصاب أعراض فقر الدم ابتداء من عمر 3-6 أشهر حيث يصاب بــ: </span>الشحوب والإصفرار </p></strong></span></p><p style="text-align: center"><span style="font-size: 18px"><strong>تقل شهيته للطعام. </p></strong></span></p><p style="text-align: center"><span style="font-size: 18px"><strong>التوتر وقلة النوم. </p></strong></span></p><p style="text-align: center"><span style="font-size: 18px"><strong>الاستفراغ والقيء </p></strong></span></p><p style="text-align: center"><span style="font-size: 18px"><strong>الإسهال </p></strong></span></p><p style="text-align: center"><span style="font-size: 18px"><strong>التعرض المتكرر للالتهابات. </p></strong></span></p><p style="text-align: center"><span style="font-size: 18px"><strong>تضخم واضح في الطحال والبطن. </p></strong></span></p><p style="text-align: center"><span style="font-size: 18px"><strong>صعوبة في الرضاعة.</p></strong></span></p><p style="text-align: center"><span style="font-size: 18px"><strong></p></strong></span></p><p style="text-align: center"><span style="font-size: 18px"><strong><span style="color: YellowGreen">تشخيص الثلاسيميا الكبرى:</span>عن طريق الفحص المخبري الخاص والمعروف بالترحيل الكهربائيHemoglobin Electrophoresis .</p></strong></span></p><p style="text-align: center"><span style="font-size: 18px"><strong></p></strong></span></p><p style="text-align: center"><span style="font-size: 18px"><strong><span style="color: Green">العلاج:</span>1-نقل الدم بشكل شهري للحفاظ على هموجلوبين الدم بمستويات طبيعية.</p></strong></span></p><p style="text-align: center"><span style="font-size: 18px"><strong>2-تناول يومي للدواء مثل حبوب L1 أو حقن ديسفرال تحت الجلد لإزالة الحديد الزائد في الجسم قبل ان يتسرب في اجزاء مختلفة من الجسم.</p></strong></span></p><p style="text-align: center"><span style="font-size: 18px"><strong>3-في حالة تضخم الطحال الشديد يتم استئصاله.</p></strong></span></p><p style="text-align: center"><span style="font-size: 18px"><strong>4-فيتامين الفوليك أسيد لإنتاج كريات الدم الحمراء.</p></strong></span></p><p style="text-align: center"><span style="font-size: 18px"><strong>5-العلاج الجيني وهو العلاج المستقبلي للتلاسيميا. </p></strong></span></p><p style="text-align: center"><span style="font-size: 18px"><strong></p></strong></span></p><p style="text-align: center"><span style="font-size: 18px"><strong><span style="color: Blue">خطر إهمال العلاج:</span>1-فقر دم شديد ومزمن.</p></strong></span></p><p style="text-align: center"><span style="font-size: 18px"><strong>2-تشوهات مستقبلية في عظام الرأس خاصة وسائر عظام جسمه عموما وترقق في العظام</p></strong></span></p><p style="text-align: center"><span style="font-size: 18px"><strong>3-تأخر نموه الجسدي والعقلي وتأخر في البلوغ</p></strong></span></p><p style="text-align: center"><span style="font-size: 18px"><strong>4-تضخم الكبد والطحال ممّا يسبب تضخم عام في بطنه.</p></strong></span></p><p style="text-align: center"><span style="font-size: 18px"><strong>5-مشاكل في الأسنان.</p></strong></span></p><p style="text-align: center"><span style="font-size: 18px"><strong>6-ضعف في المناعة </p></strong></span></p><p style="text-align: center"><span style="font-size: 18px"><strong></p></strong></span></p><p style="text-align: center"><span style="font-size: 18px"><strong></p></strong></span></p><p style="text-align: center"><span style="font-size: 18px"><strong><span style="color: DarkOrange">نأتي الان إلى الثلاسيميا الصغرى أو سمة التلاسيميا</span>وهي ليست مرضا بحد ذاتها، فحامل جين (السمة) لا تظهر عليه أي من عوارض المرض، وقد يشكو من فقر دم خفيف ويتم تشخيص الحالة بإجراء فحص روتيني للدم يظهر انخفاضا في كريات الدم الحمراء</p></strong></span></p><p style="text-align: center"><span style="font-size: 18px"><strong></p></strong></span></p><p style="text-align: center"><span style="font-size: 18px"><strong><span style="color: darkorange">التشخيص </span>عن طريق الفحص المخبري الخاص والمعروف بالترحيل الكهربائيHemoglobin Electrophoresis .</p></strong></span></p><p style="text-align: center"><span style="font-size: 18px"><strong></p></strong></span></p><p style="text-align: center"><span style="font-size: 18px"><strong><span style="color: darkorange">الطرق الوقائية لهذا النوع:</span>1-عدم تناول حبوب الحديد أو الفيتامينات التي تحتوي على الحديد لعلاج فقر الدم إلا بعد استشارة الطبيب.</p></strong></span></p><p style="text-align: center"><span style="font-size: 18px"><strong>2-تناول فيتامين الفوليك أسيد عند الشعور بالتعب والإرهاق. </p></strong></span></p><p style="text-align: center"><span style="font-size: 18px"><strong>3-عدم الزواج من شخص يحمل هو أيضا جين سمة التلاسيميا وذلك تفاديا لإنجاب أطفال مرضى بالتلاسيميا الكبرى.</p></strong></span></p><p style="text-align: center"><span style="font-size: 18px"><strong>4-متابعة دقيقة للمرأة التي تحمل سمة التلاسيميا طوال فترة الحمل.</p></strong></span></p><p style="text-align: center"><span style="font-size: 18px"><strong></p></strong></span></p><p style="text-align: center"><span style="font-size: 18px"><strong><span style="color: Red">نقل المرض للأطفال:</span>كما ذكرنا سابقآ فإن الشخص الحامل لجين (السمة) ليس مصابآ بالمرض وهو غير مريض ولن يظهر عليه فيما بعد، ولكن هناك احتمالية لنقل هذا الجين (السمة) لاطفالهم في المستقبل عن طريق الإحتمالات التالية:</p></strong></span></p><p style="text-align: center"><span style="font-size: 18px"><strong></p></strong></span></p><p style="text-align: center"><span style="font-size: 18px"><strong><span style="color: Sienna">كيفية انتقال التلاسيميا بالوراثة </span>1-إن زاوج شخص يحمل سمة التلاسيميا(التلاسميا الصغرى) من شخص سليم فإن احتمالات الإنجاب تكون: </p></strong></span></p><p style="text-align: center"><span style="font-size: 18px"><strong>50 % أطفال سليمين. </p></strong></span></p><p style="text-align: center"><span style="font-size: 18px"><strong>50 % أطفال يحملون السمة(التلاسميا الصغرى)</p></strong></span></p><p style="text-align: center"><span style="font-size: 18px"><strong></p></strong></span></p><p style="text-align: center"><span style="font-size: 18px"><strong>وبذلك فليس هناك خطر من إنجاب طفل مريض بالتلاسيميا الكبرى. </p></strong></span></p><p style="text-align: center"><span style="font-size: 18px"><strong></p></strong></span></p><p style="text-align: center"><span style="font-size: 18px"><strong>2-إن زواج شخص يحمل سمة التلاسيميا((التلاسميا الصغرى) من شخص يحمل أيضا السمة فإن احتمالات الإنجاب تكون: </p></strong></span></p><p style="text-align: center"><span style="font-size: 18px"><strong>25 % أطفال سليمين. </p></strong></span></p><p style="text-align: center"><span style="font-size: 18px"><strong>50 % أطفال يحملون السمة. </p></strong></span></p><p style="text-align: center"><span style="font-size: 18px"><strong>25 % أطفال مرضى بالتلاسيميا الكبرى. </p></strong></span></p><p style="text-align: center"><span style="font-size: 18px"><strong></p></strong></span></p><p style="text-align: center"><span style="font-size: 18px"><strong>3-إن زواج شخص مريض بالتلاسيميا الكبرى من شخص سليم فإن احتمالات الإنجاب تكون:</p></strong></span></p><p style="text-align: center"><span style="font-size: 18px"><strong>100 % أطفال يحملون السمة. </p></strong></span></p><p style="text-align: center"><span style="font-size: 18px"><strong>وبذلك فليس هناك خطر من إنجاب طفل مريض بالتلاسيميا الكبرى.</p></strong></span></p><p style="text-align: center"><span style="font-size: 18px"><strong></p></strong></span></p><p style="text-align: center"><span style="font-size: 18px"><strong>4-إن زواج شخص مريض بالتلاسيميا الكبرى من شخص يحمل السمة فإن احتمالات الإنجاب تكون: </p></strong></span></p><p style="text-align: center"><span style="font-size: 18px"><strong>50 % أطفال يحملون السمة. </p></strong></span></p><p style="text-align: center"><span style="font-size: 18px"><strong>50 % أطفال مرضى بالتلاسيميا الكبرى. </p></strong></span></p><p style="text-align: center"><span style="font-size: 18px"><strong></p></strong></span></p><p style="text-align: center"><span style="font-size: 18px"><strong>5-إن زواج شخص يحمل سمة التلاسيميا من شخص يحمل إشارة فقر الدم المنجلي فإن احتمالات الإنجاب تكون: </p></strong></span></p><p style="text-align: center"><span style="font-size: 18px"><strong>25 % أطفال سليمين. </p></strong></span></p><p style="text-align: center"><span style="font-size: 18px"><strong>25 % أطفال يحملون سمة التلاسيميا. </p></strong></span></p><p style="text-align: center"><span style="font-size: 18px"><strong>25 % أطفال يحملون إشارة فقر الدم المنجلي. </p></strong></span></p><p style="text-align: center"><span style="font-size: 18px"><strong>25 % أطفال مصابون بمرض التلاسيميا-فقر الدم المنجلي</p></strong></span></p><p style="text-align: center"><span style="font-size: 18px"><strong></p></strong></span></p><p style="text-align: center"><span style="font-size: 18px"><strong><span style="color: Purple">عقار جديد لمرض الثلاسيميا:</span>أعلنت الدكتورة منى بورحمة رئيسة رابطة "الثلاسيميا" الكويتية عن دواء جديد يحمل اسم "اكس جيه" وهو عبارة عن أقراص تساعد على التخلص من نسبة الحديد الزائدة لدى مرضى "الثلاسيميا".</p></strong></span></p><p style="text-align: center"><span style="font-size: 18px"><strong></p></strong></span></p><p style="text-align: center"><span style="font-size: 18px"><strong>وقالت بورحمة في تصريح لوكالة الانباء الكويتية "كونا" عقب الاحتفال بيوم "الثلاسيميا" العالمي في الكويت، إن زيادة نسبة الحديد تؤثر على صحة الطفل، مبينة أن الدواء كان يؤخذ في السابق على شكل إبر تحت الجلد.</p></strong></span></p><p style="text-align: center"><span style="font-size: 18px"><strong></p></strong></span></p><p style="text-align: center"><span style="font-size: 18px"><strong>وأوضحت أن مرض الثلاسيميا وراثي يصاب الطفل فيه بفقر دم شديد ويحتاج إلى نقل دم بصورة مستمرة طوال مدة حياته، مضيفة أن علاج المرض صعب جداً، حيث يحتاج المريض إلى زراعة نخاع شوكي وهي غير متوفرة إضافة إلى خطورة العملية الجراحية. </p></strong></span></p><p style="text-align: center"><span style="font-size: 18px"><strong></p></strong></span></p><p style="text-align: center"><span style="font-size: 18px"><strong>ومرض الثلاسيميا ناجم عن خلل في المادة الوراثية المسؤولة عن تكوين الهيموجلوبين في الجسم، وهي المادة الناقلة للأكسجين والصابغة لخلايا الدم الحمراء مما يؤدي إلى تكوين هيموجلوبين غير طبيعي، وبالتالي إلى تكسر كريات الدم الحمراء بصورة سريعة.</p></strong></span></p><p style="text-align: center"><span style="font-size: 18px"><strong></p></strong></span></p><p style="text-align: center"><span style="font-size: 18px"><strong><span style="color: Magenta">خطر إهمال العلاج:</span>1-فقر دم شديد ومزمن.</p></strong></span></p><p style="text-align: center"><span style="font-size: 18px"><strong>2-تشوهات مستقبلية في عظام الرأس خاصة وسائر عظام جسمه عموما وترقق في العظام</p></strong></span></p><p style="text-align: center"><span style="font-size: 18px"><strong>3-تأخر نموه الجسدي والعقلي وتأخر في البلوغ</p></strong></span></p><p style="text-align: center"><span style="font-size: 18px"><strong>4-تضخم الكبد والطحال ممّا يسبب تضخم عام في بطنه.</p></strong></span></p><p style="text-align: center"><span style="font-size: 18px"><strong>5-مشاكل في الأسنان.</p></strong></span></p><p style="text-align: center"><span style="font-size: 18px"><strong>6-ضعف في المناعة </p><p></strong></span></p></blockquote><p></p>
[QUOTE="ندى الصباح, post: 895048, member: 3816"] [SIZE="5"][B][CENTER][COLOR="Magenta"]تعريفه:[/COLOR]هو مرض وراثي مزمن ينتقل بالجينات ويسبب فقر دم مزمن تتكسر فيه الكريات الحمراء قبل أوانها وتموت غالبا في الطحالوغير معدي وسببه جين (السمة) ويكثر في دول البحر المتوسط [COLOR="Indigo"]أنواع المرض:[/COLOR]1-[COLOR="DarkOrchid"]التلاسيميا الكبرى. ولها نوعان:[/COLOR]أ)نوع يعتمد على نقل الدم ب)نوع لا يعتمد كليآ على نقل الدم ويسمى بالثلاسيميا الوسطى [COLOR="darkorchid"]2[COLOR="darkorchid"]-الثلاسيميا الصغرى وتسمى أيضآ بــ(سمة التلاسيميا).[/COLOR]نبدأ الان بالنوع الأول(الثلاسيميا الكبرى التي تعتمد على نقل الدم)[/COLOR] [COLOR="DeepSkyBlue"]تظهر أعراض الثلاسيميا على الطفل المصاب أعراض فقر الدم ابتداء من عمر 3-6 أشهر حيث يصاب بــ: [/COLOR]الشحوب والإصفرار تقل شهيته للطعام. التوتر وقلة النوم. الاستفراغ والقيء الإسهال التعرض المتكرر للالتهابات. تضخم واضح في الطحال والبطن. صعوبة في الرضاعة. [COLOR="YellowGreen"]تشخيص الثلاسيميا الكبرى:[/COLOR]عن طريق الفحص المخبري الخاص والمعروف بالترحيل الكهربائيHemoglobin Electrophoresis . [COLOR="Green"]العلاج:[/COLOR]1-نقل الدم بشكل شهري للحفاظ على هموجلوبين الدم بمستويات طبيعية. 2-تناول يومي للدواء مثل حبوب L1 أو حقن ديسفرال تحت الجلد لإزالة الحديد الزائد في الجسم قبل ان يتسرب في اجزاء مختلفة من الجسم. 3-في حالة تضخم الطحال الشديد يتم استئصاله. 4-فيتامين الفوليك أسيد لإنتاج كريات الدم الحمراء. 5-العلاج الجيني وهو العلاج المستقبلي للتلاسيميا. [COLOR="Blue"]خطر إهمال العلاج:[/COLOR]1-فقر دم شديد ومزمن. 2-تشوهات مستقبلية في عظام الرأس خاصة وسائر عظام جسمه عموما وترقق في العظام 3-تأخر نموه الجسدي والعقلي وتأخر في البلوغ 4-تضخم الكبد والطحال ممّا يسبب تضخم عام في بطنه. 5-مشاكل في الأسنان. 6-ضعف في المناعة [COLOR="DarkOrange"]نأتي الان إلى الثلاسيميا الصغرى أو سمة التلاسيميا[/COLOR]وهي ليست مرضا بحد ذاتها، فحامل جين (السمة) لا تظهر عليه أي من عوارض المرض، وقد يشكو من فقر دم خفيف ويتم تشخيص الحالة بإجراء فحص روتيني للدم يظهر انخفاضا في كريات الدم الحمراء [COLOR="darkorange"]التشخيص [/COLOR]عن طريق الفحص المخبري الخاص والمعروف بالترحيل الكهربائيHemoglobin Electrophoresis . [COLOR="darkorange"]الطرق الوقائية لهذا النوع:[/COLOR]1-عدم تناول حبوب الحديد أو الفيتامينات التي تحتوي على الحديد لعلاج فقر الدم إلا بعد استشارة الطبيب. 2-تناول فيتامين الفوليك أسيد عند الشعور بالتعب والإرهاق. 3-عدم الزواج من شخص يحمل هو أيضا جين سمة التلاسيميا وذلك تفاديا لإنجاب أطفال مرضى بالتلاسيميا الكبرى. 4-متابعة دقيقة للمرأة التي تحمل سمة التلاسيميا طوال فترة الحمل. [COLOR="Red"]نقل المرض للأطفال:[/COLOR]كما ذكرنا سابقآ فإن الشخص الحامل لجين (السمة) ليس مصابآ بالمرض وهو غير مريض ولن يظهر عليه فيما بعد، ولكن هناك احتمالية لنقل هذا الجين (السمة) لاطفالهم في المستقبل عن طريق الإحتمالات التالية: [COLOR="Sienna"]كيفية انتقال التلاسيميا بالوراثة [/COLOR]1-إن زاوج شخص يحمل سمة التلاسيميا(التلاسميا الصغرى) من شخص سليم فإن احتمالات الإنجاب تكون: 50 % أطفال سليمين. 50 % أطفال يحملون السمة(التلاسميا الصغرى) وبذلك فليس هناك خطر من إنجاب طفل مريض بالتلاسيميا الكبرى. 2-إن زواج شخص يحمل سمة التلاسيميا((التلاسميا الصغرى) من شخص يحمل أيضا السمة فإن احتمالات الإنجاب تكون: 25 % أطفال سليمين. 50 % أطفال يحملون السمة. 25 % أطفال مرضى بالتلاسيميا الكبرى. 3-إن زواج شخص مريض بالتلاسيميا الكبرى من شخص سليم فإن احتمالات الإنجاب تكون: 100 % أطفال يحملون السمة. وبذلك فليس هناك خطر من إنجاب طفل مريض بالتلاسيميا الكبرى. 4-إن زواج شخص مريض بالتلاسيميا الكبرى من شخص يحمل السمة فإن احتمالات الإنجاب تكون: 50 % أطفال يحملون السمة. 50 % أطفال مرضى بالتلاسيميا الكبرى. 5-إن زواج شخص يحمل سمة التلاسيميا من شخص يحمل إشارة فقر الدم المنجلي فإن احتمالات الإنجاب تكون: 25 % أطفال سليمين. 25 % أطفال يحملون سمة التلاسيميا. 25 % أطفال يحملون إشارة فقر الدم المنجلي. 25 % أطفال مصابون بمرض التلاسيميا-فقر الدم المنجلي [COLOR="Purple"]عقار جديد لمرض الثلاسيميا:[/COLOR]أعلنت الدكتورة منى بورحمة رئيسة رابطة "الثلاسيميا" الكويتية عن دواء جديد يحمل اسم "اكس جيه" وهو عبارة عن أقراص تساعد على التخلص من نسبة الحديد الزائدة لدى مرضى "الثلاسيميا". وقالت بورحمة في تصريح لوكالة الانباء الكويتية "كونا" عقب الاحتفال بيوم "الثلاسيميا" العالمي في الكويت، إن زيادة نسبة الحديد تؤثر على صحة الطفل، مبينة أن الدواء كان يؤخذ في السابق على شكل إبر تحت الجلد. وأوضحت أن مرض الثلاسيميا وراثي يصاب الطفل فيه بفقر دم شديد ويحتاج إلى نقل دم بصورة مستمرة طوال مدة حياته، مضيفة أن علاج المرض صعب جداً، حيث يحتاج المريض إلى زراعة نخاع شوكي وهي غير متوفرة إضافة إلى خطورة العملية الجراحية. ومرض الثلاسيميا ناجم عن خلل في المادة الوراثية المسؤولة عن تكوين الهيموجلوبين في الجسم، وهي المادة الناقلة للأكسجين والصابغة لخلايا الدم الحمراء مما يؤدي إلى تكوين هيموجلوبين غير طبيعي، وبالتالي إلى تكسر كريات الدم الحمراء بصورة سريعة. [COLOR="Magenta"]خطر إهمال العلاج:[/COLOR]1-فقر دم شديد ومزمن. 2-تشوهات مستقبلية في عظام الرأس خاصة وسائر عظام جسمه عموما وترقق في العظام 3-تأخر نموه الجسدي والعقلي وتأخر في البلوغ 4-تضخم الكبد والطحال ممّا يسبب تضخم عام في بطنه. 5-مشاكل في الأسنان. 6-ضعف في المناعة [/CENTER][/B][/SIZE] [/QUOTE]
الإسم
التحقق
رد
الرئيسية
المنتديات
.| البُرِيِمِي العَـامِـهْ|.
,, البُريمِي للأُسرَة و الطِّفل والمُجتَمَع ,,
,, البُريمِي لِلطِب والصَحة ,,
الثلاسيميا عند الاطفال طبيب المنتدى
أعلى
