الرئيسية
المنتديات
المشاركات الجديدة
بحث بالمنتديات
ما الجديد
المشاركات الجديدة
جديد مشاركات الحائط
آخر نشاط
الأعضاء
الزوار الحاليين
مشاركات الحائط الجديدة
البحث عن مشاركات الملف الشخصي
تسجيل الدخول
تسجيل
ما الجديد
البحث
البحث
بحث بالعناوين فقط
بواسطة:
المشاركات الجديدة
بحث بالمنتديات
قائمة
تسجيل الدخول
تسجيل
Install the app
تثبيت
الرئيسية
المنتديات
.| البُرِيِمِي العَـامِـهْ|.
,, البُريمِي للأُسرَة و الطِّفل والمُجتَمَع ,,
,, البُريمِي لِلطِب والصَحة ,,
╝◄|| متلازمة ميكل جروبر ||►╚
تم تعطيل الجافا سكربت. للحصول على تجربة أفضل، الرجاء تمكين الجافا سكربت في المتصفح الخاص بك قبل المتابعة.
أنت تستخدم أحد المتصفحات القديمة. قد لا يتم عرض هذا الموقع أو المواقع الأخرى بشكل صحيح.
يجب عليك ترقية متصفحك أو استخدام
أحد المتصفحات البديلة
.
الرد على الموضوع
الرسالة
<blockquote data-quote="CR7" data-source="post: 309141" data-attributes="member: 109"><p style="text-align: center"></p> <p style="text-align: center"></p> <p style="text-align: center"></p><p style="text-align: center"> </p> <p style="text-align: center"></p></p> <p style="text-align: center"><span style="color: #ff3333"><span style="font-family: 'arabic transparent'"><span style="font-size: 15px"><img src="http://69.59.144.138/icon.aspx?m=blank" alt="" class="fr-fic fr-dii fr-draggable " style="" /><img src="http://img240.imageshack.us/img240/2163/bullet1157915890ov.jpg" alt="" class="fr-fic fr-dii fr-draggable " style="" /><img src="http://img240.imageshack.us/img240/2163/bullet1157915890ov.jpg" alt="" class="fr-fic fr-dii fr-draggable " style="" /><img src="http://img240.imageshack.us/img240/2163/bullet1157915890ov.jpg" alt="" class="fr-fic fr-dii fr-draggable " style="" /><img src="http://img240.imageshack.us/img240/2163/bullet1157915890ov.jpg" alt="" class="fr-fic fr-dii fr-draggable " style="" /><img src="http://img240.imageshack.us/img240/2163/bullet1157915890ov.jpg" alt="" class="fr-fic fr-dii fr-draggable " style="" /><img src="http://img240.imageshack.us/img240/2163/bullet1157915890ov.jpg" alt="" class="fr-fic fr-dii fr-draggable " style="" /><img src="http://img240.imageshack.us/img240/2163/bullet1157915890ov.jpg" alt="" class="fr-fic fr-dii fr-draggable " style="" /><img src="http://img240.imageshack.us/img240/2163/bullet1157915890ov.jpg" alt="" class="fr-fic fr-dii fr-draggable " style="" /><img src="http://img240.imageshack.us/img240/2163/bullet1157915890ov.jpg" alt="" class="fr-fic fr-dii fr-draggable " style="" /></span></span></span></p> <p style="text-align: center"><span style="color: #ff3333"><span style="font-family: 'arabic transparent'"><span style="font-size: 15px"><img src="http://www.alamuae.com/gallery/data/media/123/0039.gif" alt="" class="fr-fic fr-dii fr-draggable " style="" /></span></span></span></p> <p style="text-align: center"><span style="color: #ff3333"><span style="font-family: 'arabic transparent'"><span style="font-size: 15px"><img src="http://www.alfrasha.com/up/1304888251230844043.gif" alt="" class="fr-fic fr-dii fr-draggable " style="" /></span></span></span></p> <p style="text-align: center"><span style="color: #ff3333"><span style="font-family: 'arabic transparent'"><span style="font-size: 15px"><span style="color: #ff0033"> أهلاً وسهلاً بكم أعضاء ورّواد قسم الطب والصحة</span></span></span></span></p> <p style="text-align: center"><span style="color: #ff3333"><span style="font-family: 'arabic transparent'"><span style="font-size: 15px"><span style="color: #ff0033"></span></span></span></span></p> <p style="text-align: center"><span style="color: #ff3333"><span style="font-family: 'arabic transparent'"><span style="font-size: 15px"><span style="color: #ff0033"></span></span></span></span></p> <p style="text-align: center"><span style="color: #ff3333"><span style="font-family: 'arabic transparent'"><span style="font-size: 15px"><span style="color: #ff0033"></span></span></span></span> </p><p style="text-align: center"><span style="font-size: 15px"><span style="font-size: 18px"><span style="color: #cccc66"><span style="color: #cc66ff"><span style="font-family: 'Tahoma'"><span style="font-family: 'Arial'"><span style="font-size: 15px"><strong>متلازمة ميكل جروبر هي مرض وراثي نتيجة لخلل في احد الجينات ينتقل بالوراثة المتنحية فيكون كلا الأبوين يحملان المرض و قد ينقلانه إلى بعض أطفالهم. ويصيب المرض كلا الجنسين وهو مرض في العادة مميت في شكله الكامل . و قد اكتشف أن هناك أكثر من جين قد يسبب هذا المرض ومنها جينات على كروموسوم 8 و 11 و 17</strong></span></span></span></span></span></span></span></p> <p style="text-align: center"><span style="font-size: 15px"><span style="font-size: 18px"><span style="color: #cccc66"><span style="color: #cc66ff"></span></span></span></span></p> <p style="text-align: center"><span style="font-size: 15px"><span style="font-size: 18px"><span style="color: #cccc66"><span style="color: #cc66ff"></span></span></span></span></p> <p style="text-align: center"><span style="font-size: 15px"><span style="font-size: 18px"><span style="color: #cccc66"><span style="color: #cc66ff"></span></span></span></span></p> <p style="text-align: center"><span style="font-size: 15px"><span style="font-size: 18px"><span style="color: #cccc66"><span style="color: #cc66ff"><span style="font-family: 'Tahoma'"><span style="font-family: 'Arial'"><span style="font-size: 15px"><strong>و هو مرض نادر وتختلف نسبة الإصابة بهذا المرض حول العالم بمعدل 1 من 13000 إلى 1 من 140000 حالة ولادة ووجد الباحثون أن هذا المرض يختلف انتشاره من موقع لأخر حيث يكثر في بعض المناطق أكثر من غيرها .</strong></span></span></span></span></span></span></span></p> <p style="text-align: center"><span style="font-size: 15px"><span style="font-size: 18px"><span style="color: #cccc66"><span style="color: #cc66ff"></span></span></span></span></p> <p style="text-align: center"><span style="font-size: 15px"><span style="font-size: 18px"><span style="color: #cccc66"><span style="color: #cc66ff"></span></span></span></span></p> <p style="text-align: center"><span style="font-size: 15px"><span style="font-size: 18px"><span style="color: #cccc66"><span style="color: #cc66ff"></span></span></span></span></p> <p style="text-align: center"><span style="font-size: 15px"><span style="font-size: 18px"><span style="color: #cccc66"><span style="color: #cc66ff"><span style="font-family: 'Arial'"><span style="font-family: 'Arial'"><span style="font-size: 15px"><strong>الأعراض</strong></span></span></span></span></span></span></span></p> <p style="text-align: center"><span style="font-size: 15px"><span style="font-size: 18px"><span style="color: #cccc66"><span style="color: #cc66ff"></span></span></span></span></p> <p style="text-align: center"><span style="font-size: 15px"><span style="font-size: 18px"><span style="color: #cccc66"><span style="color: #cc66ff"></span></span></span></span></p> <p style="text-align: center"><span style="font-size: 15px"><span style="font-size: 18px"><span style="color: #cccc66"><span style="color: #cc66ff"></span></span></span></span></p> <p style="text-align: center"><span style="font-size: 15px"><span style="font-size: 18px"><span style="color: #cccc66"><span style="color: #cc66ff"><span style="font-family: 'Arial'"><span style="font-size: 15px"><strong>تسبب متلازمة ميكل جروبر تشوهات خلقية متفرقة و خاصة في الدماغ و الكلى و العينين و الأطراف :</strong></span></span></span></span></span></span></p> <p style="text-align: center"><span style="font-size: 15px"><span style="font-size: 18px"><span style="color: #cccc66"><span style="color: #cc66ff"><strong><span style="font-family: 'Arial'"><span style="font-size: 15px">قيلة دماغية Encephalocele: ظهور فتق في مؤخرة الجمجمة كأنها ورم فيخرج خلالها جزء من الدماغ . () </span></span></strong></span></span></span></span></p></p> <p style="text-align: center"></p> <p style="text-align: center"> <ul> <li data-xf-list-type="ul"><span style="font-size: 15px"><span style="font-size: 18px"><span style="color: #cccc66"><br /> [*] <p style="text-align: center"><span style="color: #cc66ff"><span style="font-family: 'Arial'"><span style="font-size: 15px"><strong>استسقاء في الدماغ Hydrocephalus : يحث تتوسع التجاويف الداخلية للمخ و التي تحتوي السائل السحائي فيكون حجم الرأس كبير. </strong></span></span><br /> <strong><span style="font-family: 'Arial'"><span style="font-size: 15px">تشوهات داندي والكر : و هي عيب خلقي في الجزء الخلفي للمخ حيث يكون هناك توسع في العرفة الرابعة لتجويف المخ و خلل في تكوين المخيخ. </span></span></strong><br /> <span style="font-family: 'Arial'"><span style="font-size: 15px"><strong>تكيس الكلى Polycystic Kidneys : حيث تظهر عدة أكياس على الكلية متفاوتة الحجم و العدد. ازدياد حجم الكلية من 10 الى 20 مرة عن حجمها الطبيعي ويضعف عملها بسبب قلة السائل الأمينوسي (ماء الجنين) </strong></span></span><br /> <span style="font-family: 'Arial'"><span style="font-size: 15px"><strong>.زيادة في أصابع القدمين واليدين polydactyly </strong></span></span><br /> <span style="font-family: 'Arial'"><span style="font-size: 15px"><strong>تليف الكبد (نقص تنسج الكبد ): من الأعراض الملازمة لهذا المرض فالذي يحدث للكبد : يتأخر تكون القنوات الصفراوية مما يؤدي الى درجات متفاوتة من الضيق او عدم تكون هذه القنوات وهذا يؤدي الى تكوين قنوات جانبية مع توسع في بعض القنوات الصفراوية وتكون أنسجة ضامه في مناطقها </strong></span></span><br /> <strong><span style="font-family: 'Arial'"><span style="font-size: 15px">صغر الرئتين نتيجة للضغط عليها من البطن و الأكياس الكلوية </span></span></strong><br /> <strong><span style="font-family: 'Arial'"><span style="font-size: 15px">شفة أرنبيه و شق في الحلق </span></span></strong><br /> <strong><span style="font-family: 'Arial'"><span style="font-size: 15px">صغر العينين و ارتفاع زاوية العينين الخارجية لأعلى. أو نقص جزئي في تخلق العين </span></span></strong></span></p> [*] <p style="text-align: center"><span style="font-family: 'Tahoma'"><span style="font-family: 'Arial'"><span style="font-size: 15px"><span style="color: #cc66ff"><strong>عيوب تناسلية:يصعب تحديد جنس الجنين بسبب عيوب في الجهاز التناسلي وبسبب عدم وضوح تحاليل الكروموسومات او انسجة الغدة التناسلية </strong></span></span></span></span></p> </span></span></span></li> </ul> <p style="text-align: center"><span style="font-size: 15px"><span style="font-size: 18px"><span style="color: #cccc66"><span style="color: #cc66ff"><span style="font-family: 'Arial'"><span style="font-family: 'Arial'"><span style="font-size: 15px"><strong>التشخيص</strong></span></span></span></span></span></span></span></p> <p style="text-align: center"><span style="font-size: 15px"><span style="font-size: 18px"><span style="color: #cccc66"><span style="color: #cc66ff"></span></span></span></span></p> <p style="text-align: center"><span style="font-size: 15px"><span style="font-size: 18px"><span style="color: #cccc66"><span style="color: #cc66ff"></span></span></span></span></p> <p style="text-align: center"><span style="font-size: 15px"><span style="font-size: 18px"><span style="color: #cccc66"><span style="color: #cc66ff"></span></span></span></span></p> <p style="text-align: center"><span style="font-size: 15px"><span style="font-size: 18px"><span style="color: #cccc66"><span style="color: #cc66ff"><span style="font-family: 'Arial'"><span style="font-family: 'Tahoma'"><strong><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'Arial'">-يمكن التعرف على المرض بوجود معظم الأعراض السابقة من خلال الفحص بعد الولادة او عن طريق الأشعة الصوتية ولكن ليس قبل 10 أسابيع من الحمل.</span><span style="font-family: 'Tahoma'"><span style="font-family: 'Arial'"> أفضل طريقة لتشخيص المرض خلال الحمل هي الأشعة فوق صوتية تؤخذ في الثلث الثاني من الحمل ولكن اذا وجدت اجهزة متطورة يمكن أخذها في الثلث الأول ،بينما في الثلث الثاني من الحمل لا تتضح صورة الكلية عند التشخيص وذلك لقلة للسائل الأمينوسي ولكن من السهل رؤية الفتاق في الرأس في اخر الثلث الأول من الحمل كما يلاحظ على الكلية زيادة في حجمها وتغير وتكيس بالرغم من ان قلة السائل الأمينوسي تجعل الصورة غير واضحة و إذا وجد السائل الأمينوسي بشكل جيد فقد يتمكن أخصائي الأشعة من اكتشاف وجود زيادة في عدد الأصابع . بينما تساعد الأشعة المغناطيسية الأخصائي إلى جانب الأشعة فوق صوتية في الكشف عن عيوب الجنين بشكل أفضل حتى مع و جدود قلة في السائل الأمينوسي كما توضح حجم الكلية وتكشف عن الفتق الموجود في الدماغ</span> </span></span></strong></span></span></span></span></span></span></p> <p style="text-align: center"><span style="font-size: 15px"><span style="font-size: 18px"><span style="color: #cccc66"><span style="color: #cc66ff"></span></span></span></span></p> <p style="text-align: center"><span style="font-size: 15px"><span style="font-size: 18px"><span style="color: #cccc66"><span style="color: #cc66ff"></span></span></span></span></p> <p style="text-align: center"><span style="font-size: 15px"><span style="font-size: 18px"><span style="color: #cccc66"><span style="color: #cc66ff"></span></span></span></span></p> <p style="text-align: center"><span style="font-size: 15px"><span style="font-size: 18px"><span style="color: #cccc66"><span style="color: #cc66ff"><span style="font-family: 'Tahoma'"><span style="font-family: 'Arial'"><span style="font-size: 15px"><strong>في حالة معرفة الجين المسبب للمرض يمكن الكشف عن المرض عن طريقة فحص المشيمة او ماء الجنيني خلال الحمل. كما ينصح اخذ عينات دم او جلد من اي طفل يولد لكي يمكن فحص بعض الجينات المكتشفة لهذا المرض لكي يمكن تقديم رعاية أفضل للحمل القادم.</strong></span></span></span></span></span></span></span></p> <p style="text-align: center"><span style="font-size: 15px"><span style="font-size: 18px"><span style="color: #cccc66"><span style="color: #cc66ff"></span></span></span></span></p> <p style="text-align: center"><span style="font-size: 15px"><span style="font-size: 18px"><span style="color: #cccc66"><span style="color: #cc66ff"></span></span></span></span></p> <p style="text-align: center"><span style="font-size: 15px"><span style="font-size: 18px"><span style="color: #cccc66"><span style="color: #cc66ff"></span></span></span></span></p> <p style="text-align: center"><span style="font-size: 15px"><span style="font-size: 18px"><span style="color: #cccc66"><span style="color: #cc66ff"><span style="font-family: 'Arial'"><span style="font-family: 'Arial'"><span style="font-size: 15px"><strong>الأسباب :</strong></span></span></span></span></span></span></span></p> <p style="text-align: center"><span style="font-size: 15px"><span style="font-size: 18px"><span style="color: #cccc66"><span style="color: #cc66ff"></span></span></span></span></p> <p style="text-align: center"><span style="font-size: 15px"><span style="font-size: 18px"><span style="color: #cccc66"><span style="color: #cc66ff"></span></span></span></span></p> <p style="text-align: center"><span style="font-size: 15px"><span style="font-size: 18px"><span style="color: #cccc66"><span style="color: #cc66ff"></span></span></span></span></p> <p style="text-align: center"><span style="font-size: 15px"><span style="font-size: 18px"><span style="color: #cccc66"><span style="font-family: 'Arial'"><span style="font-size: 15px"><span style="color: #cc66ff"><strong>هذا المرض هو نتيجة لخلل ( طفرة) في احد الجينات و هو ينتقل </strong></span></span></span><a href="http://www.werathah.com/genetic/aut_rece.htm"><span style="font-family: 'Arial'"><span style="font-size: 15px"><span style="color: #cc66ff"><strong>بالوراثة المتنحية</strong></span></span></span></a><span style="color: #cc66ff"><span style="font-family: 'Arial'"><span style="font-size: 15px"><strong>.و لذلك هو يحدث عن طريق انتقال المرض من كلا الأبوين معا و ليس من احدهما فقط. ولكن يجب التثبت من أن المرض هو فعلا متلازمة ميكل جروبر لأن أعراض هذا المرض تتشابه مع أمراض أخرى و من أشهر هذه الأمراض هو متلازمة كروموسوم 13 الثلاثي و التي يمكن تشخيصه عن طريق إجراء فحص للكروموسومات . وقد تم اكتشاف بعض جينات هذا المرض و البعض الأخر منها فقط تم تحديد الكروموسوم الذي يقع عليه وحتى هذا الوقت تم تحديد ثلاث جينات يرمز عليها الثلاث الأولى للمرض (MKS )و هي موجودة على:</strong></span></span></span></span></span></span></p> <p style="text-align: center"><span style="font-size: 15px"><span style="font-size: 18px"><span style="color: #cccc66"><span style="color: #cc66ff"></span></span></span></span></p> <p style="text-align: center"><span style="font-size: 15px"><span style="font-size: 18px"><span style="color: #cccc66"><span style="color: #cc66ff"></span></span></span></span></p> <p style="text-align: center"><span style="font-size: 15px"><span style="font-size: 18px"><span style="color: #cccc66"><span style="color: #cc66ff"></span></span></span></span></p> <p style="text-align: center"><span style="font-size: 15px"><span style="font-size: 18px"><span style="color: #cccc66"><span style="color: #cc66ff"><strong><span style="font-family: 'Arial'"><span style="font-size: 15px">17 q21-24 , الذراع الطويلة للكروموسوم 17 المقطع 21-24</span></span></strong></span></span></span></span></p> <p style="text-align: center"><span style="font-size: 15px"><span style="font-size: 18px"><span style="color: #cccc66"><span style="color: #cc66ff"></span></span></span></span></p> <p style="text-align: center"><span style="font-size: 15px"><span style="font-size: 18px"><span style="color: #cccc66"><span style="color: #cc66ff"></span></span></span></span></p> <p style="text-align: center"><span style="font-size: 15px"><span style="font-size: 18px"><span style="color: #cccc66"><span style="color: #cc66ff"></span></span></span></span></p> <p style="text-align: center"><span style="font-size: 15px"><span style="font-size: 18px"><span style="color: #cccc66"><span style="color: #cc66ff"><strong><span style="font-family: 'Arial'"><span style="font-size: 15px">11q13 , الذراع الطويلة للكروموسوم 11 المقطع 13 </span></span></strong></span></span></span></span></p> <p style="text-align: center"><span style="font-size: 15px"><span style="font-size: 18px"><span style="color: #cccc66"><span style="color: #cc66ff"></span></span></span></span></p> <p style="text-align: center"><span style="font-size: 15px"><span style="font-size: 18px"><span style="color: #cccc66"><span style="color: #cc66ff"></span></span></span></span></p> <p style="text-align: center"><span style="font-size: 15px"><span style="font-size: 18px"><span style="color: #cccc66"><span style="color: #cc66ff"></span></span></span></span></p> <p style="text-align: center"><span style="font-size: 15px"><span style="font-size: 18px"><span style="color: #cccc66"><span style="color: #cc66ff"><strong><span style="font-family: 'Arial'"><span style="font-size: 15px">8q24 الذراع الطويلة للكروموسوم 8 المقطع 24</span></span></strong></span></span></span></span></p> <p style="text-align: center"><span style="font-size: 15px"><span style="font-size: 18px"><span style="color: #cccc66"><span style="color: #cc66ff"></span></span></span></span></p> <p style="text-align: center"><span style="font-size: 15px"><span style="font-size: 18px"><span style="color: #cccc66"><span style="color: #cc66ff"></span></span></span></span></p> <p style="text-align: center"><span style="font-size: 15px"><span style="font-size: 18px"><span style="color: #cccc66"><span style="color: #cc66ff"></span></span></span></span></p> <p style="text-align: center"><span style="font-size: 15px"><span style="font-size: 18px"><span style="color: #cccc66"><span style="color: #cc66ff"><span style="font-family: 'Arial'"><span style="font-family: 'Arial'"><span style="font-size: 15px"><strong>العناية الطبية: </strong></span></span></span></span></span></span></span></p> <p style="text-align: center"><span style="font-size: 15px"><span style="font-size: 18px"><span style="color: #cccc66"><span style="color: #cc66ff"></span></span></span></span></p> <p style="text-align: center"><span style="font-size: 15px"><span style="font-size: 18px"><span style="color: #cccc66"><span style="color: #cc66ff"></span></span></span></span></p> <p style="text-align: center"><span style="font-size: 15px"><span style="font-size: 18px"><span style="color: #cccc66"><span style="color: #cc66ff"></span></span></span></span></p> <p style="text-align: center"><span style="font-size: 15px"><span style="font-size: 18px"><span style="color: #cccc66"><span style="color: #cc66ff"><span style="font-family: 'Tahoma'"><span style="font-family: 'Arial'"><span style="font-size: 15px"><strong>نتيجة لشدة العيوب الخلقية فان معظم الأطباء لا يتدخلون طبيا في مثل هذه الحالات. وقد يختلف الأمر اذا كانت الأعراض اقل شدة. </strong></span></span></span></span></span></span></span></p> <p style="text-align: center"><span style="font-size: 15px"><span style="font-size: 18px"><span style="color: #cccc66"><span style="color: #cc66ff"></span></span></span></span></p> <p style="text-align: center"><span style="font-size: 15px"><span style="font-size: 18px"><span style="color: #cccc66"><span style="color: #cc66ff"></span></span></span></span></p> <p style="text-align: center"><span style="font-size: 15px"><span style="font-size: 18px"><span style="color: #cccc66"><span style="color: #cc66ff"></span></span></span></span></p> <p style="text-align: center"><span style="font-size: 15px"><span style="font-size: 18px"><span style="color: #cccc66"><span style="color: #cc66ff"><span style="font-family: 'Arial'"><strong><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'Arial'">معدل </span><span style="font-family: 'Arial'">الو</span><span style="font-family: 'Arial'">فيات<span style="font-family: 'Arial'"> :</span></span></span></strong></span></span></span></span></span></p> <p style="text-align: center"><span style="font-size: 15px"><span style="font-size: 18px"><span style="color: #cccc66"><span style="color: #cc66ff"><span style="font-family: 'Arial'"><strong><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'Arial'"><span style="font-family: 'Arial'"></span></span></span></strong></span></span></span></span></span></p> <p style="text-align: center"><span style="font-size: 15px"><span style="font-size: 18px"><span style="color: #cccc66"><span style="color: #cc66ff"><span style="font-family: 'Arial'"><strong><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'Arial'"><span style="font-family: 'Arial'"></span></span></span></strong></span></span></span></span></span></p></p> <p style="text-align: center"> <p style="text-align: center"><span style="font-size: 15px"><span style="font-size: 18px"><span style="color: #cccc66"><span style="color: #cc66ff"><span style="font-family: 'Arial'"><span style="font-family: 'Tahoma'"><span style="font-family: 'Arial'"><span style="font-size: 15px"><strong>نسبة الوفيات المصابة بهذا المرض هي 100% لأنه إذا تم التشخيص قبل الولادة .حيث يؤدي تكيس الكلى إلى قلة السائل الأمينوسي(ماء الجنين) مما يؤدي إلى نقص تنسج الرئتين والذي بدوره سيؤدي الى وفاة الجنين بعد الولادة مباشرة .</strong></span></span></span></span></span></span></span></span></p> <p style="text-align: center"><span style="font-size: 15px"><span style="font-size: 18px"><span style="color: #cccc66"><span style="color: #cc66ff"></span></span></span></span></p> <p style="text-align: center"><span style="font-size: 15px"><span style="font-size: 18px"><span style="color: #cccc66"><span style="color: #cc66ff"></span></span></span></span></p> <p style="text-align: center"><span style="font-size: 15px"><span style="font-size: 18px"><span style="color: #cccc66"><span style="color: #cc66ff"></span></span></span></span></p> <p style="text-align: center"><span style="font-size: 15px"><span style="font-size: 18px"><span style="color: #cccc66"><span style="color: #cc66ff"><span style="font-family: 'Tahoma'"><span style="font-family: 'Arial'"><span style="font-size: 15px"><strong>يصيب هذا المرض الناس من جميع المجتمعات و الأعراق دون اختلاف ولكن ترتفع نسبته عند الفنلديين و قد يكون كذلك في العرب.</strong></span></span></span></span></span></span></span></p> <p style="text-align: center"><span style="font-size: 15px"><span style="font-size: 18px"><span style="color: #cccc66"><span style="color: #cc66ff"></span></span></span></span></p> <p style="text-align: center"><span style="font-size: 15px"><span style="color: black"></span></span></p> <p style="text-align: center"><span style="font-size: 15px"><span style="color: black"></span></span></p> <p style="text-align: center"><span style="color: #ffffff">[SIZE=+0]<span style="font-family: 'Comic Sans MS'"><span style="font-size: 18px"><strong><span style="color: black">مع تحيات</span></strong></span></span></span></p> <p style="text-align: center"><span style="color: #ffffff"><span style="font-family: 'Comic Sans MS'"><span style="font-size: 18px"><strong><span style="color: black">CR9</span></strong></span></span></span></p> <p style="text-align: center"><span style="color: #ffffff"><span style="font-family: 'Comic Sans MS'"><span style="font-size: 18px"><strong></strong></span></span>[/SIZE]</span></p></p> <p style="text-align: center"></p> <p style="text-align: center"></p></blockquote><p></p>
[QUOTE="CR7, post: 309141, member: 109"] [CENTER] [CENTER] [/CENTER] [COLOR=#ff3333][FONT=arabic transparent][SIZE=4][IMG]http://69.59.144.138/icon.aspx?m=blank[/IMG][IMG]http://img240.imageshack.us/img240/2163/bullet1157915890ov.jpg[/IMG][IMG]http://img240.imageshack.us/img240/2163/bullet1157915890ov.jpg[/IMG][IMG]http://img240.imageshack.us/img240/2163/bullet1157915890ov.jpg[/IMG][IMG]http://img240.imageshack.us/img240/2163/bullet1157915890ov.jpg[/IMG][IMG]http://img240.imageshack.us/img240/2163/bullet1157915890ov.jpg[/IMG][IMG]http://img240.imageshack.us/img240/2163/bullet1157915890ov.jpg[/IMG][IMG]http://img240.imageshack.us/img240/2163/bullet1157915890ov.jpg[/IMG][IMG]http://img240.imageshack.us/img240/2163/bullet1157915890ov.jpg[/IMG][IMG]http://img240.imageshack.us/img240/2163/bullet1157915890ov.jpg[/IMG][/SIZE][/FONT][/COLOR] [COLOR=#ff3333][FONT=arabic transparent][SIZE=4][IMG]http://www.alamuae.com/gallery/data/media/123/0039.gif[/IMG][/SIZE][/FONT][/COLOR] [COLOR=#ff3333][FONT=arabic transparent][SIZE=4][IMG]http://www.alfrasha.com/up/1304888251230844043.gif[/IMG][/SIZE][/FONT][/COLOR] [COLOR=#ff3333][FONT=arabic transparent][SIZE=4][COLOR=#ff0033] أهلاً وسهلاً بكم أعضاء ورّواد قسم الطب والصحة [/COLOR][/SIZE][/FONT][/COLOR] [CENTER][SIZE=4][SIZE=5][COLOR=#cccc66][COLOR=#cc66ff][FONT=Tahoma][FONT=Arial][SIZE=4][B]متلازمة ميكل جروبر هي مرض وراثي نتيجة لخلل في احد الجينات ينتقل بالوراثة المتنحية فيكون كلا الأبوين يحملان المرض و قد ينقلانه إلى بعض أطفالهم. ويصيب المرض كلا الجنسين وهو مرض في العادة مميت في شكله الكامل . و قد اكتشف أن هناك أكثر من جين قد يسبب هذا المرض ومنها جينات على كروموسوم 8 و 11 و 17[/B][/SIZE][/FONT][/FONT] [/COLOR][/COLOR][/SIZE][/SIZE][/CENTER] [CENTER][SIZE=4][SIZE=5][COLOR=#cccc66][COLOR=#cc66ff] [/COLOR][/COLOR][/SIZE][/SIZE][/CENTER] [CENTER][SIZE=4][SIZE=5][COLOR=#cccc66][COLOR=#cc66ff][FONT=Tahoma][FONT=Arial][SIZE=4][B]و هو مرض نادر وتختلف نسبة الإصابة بهذا المرض حول العالم بمعدل 1 من 13000 إلى 1 من 140000 حالة ولادة ووجد الباحثون أن هذا المرض يختلف انتشاره من موقع لأخر حيث يكثر في بعض المناطق أكثر من غيرها .[/B][/SIZE][/FONT][/FONT] [/COLOR][/COLOR][/SIZE][/SIZE][/CENTER] [CENTER][SIZE=4][SIZE=5][COLOR=#cccc66][COLOR=#cc66ff] [/COLOR][/COLOR][/SIZE][/SIZE][/CENTER] [CENTER][SIZE=4][SIZE=5][COLOR=#cccc66][COLOR=#cc66ff][FONT=Arial][FONT=Arial][SIZE=4][B]الأعراض[/B][/SIZE][/FONT][/FONT] [/COLOR][/COLOR][/SIZE][/SIZE][/CENTER] [CENTER][SIZE=4][SIZE=5][COLOR=#cccc66][COLOR=#cc66ff] [/COLOR][/COLOR][/SIZE][/SIZE][/CENTER] [CENTER][SIZE=4][SIZE=5][COLOR=#cccc66][COLOR=#cc66ff][FONT=Arial][SIZE=4][B]تسبب متلازمة ميكل جروبر تشوهات خلقية متفرقة و خاصة في الدماغ و الكلى و العينين و الأطراف :[/B][/SIZE][/FONT] [B][FONT=Arial][SIZE=4]قيلة دماغية Encephalocele: ظهور فتق في مؤخرة الجمجمة كأنها ورم فيخرج خلالها جزء من الدماغ . () [/SIZE][/FONT][/B][/COLOR][/COLOR][/SIZE][/SIZE][/CENTER] [LIST] [*][SIZE=4][SIZE=5][COLOR=#cccc66][/COLOR][/SIZE][/SIZE][SIZE=4][SIZE=5][COLOR=#cccc66] [*] [CENTER][COLOR=#cc66ff][FONT=Arial][SIZE=4][B]استسقاء في الدماغ Hydrocephalus : يحث تتوسع التجاويف الداخلية للمخ و التي تحتوي السائل السحائي فيكون حجم الرأس كبير. [/B][/SIZE][/FONT] [B][FONT=Arial][SIZE=4]تشوهات داندي والكر : و هي عيب خلقي في الجزء الخلفي للمخ حيث يكون هناك توسع في العرفة الرابعة لتجويف المخ و خلل في تكوين المخيخ. [/SIZE][/FONT][/B] [FONT=Arial][SIZE=4][B]تكيس الكلى Polycystic Kidneys : حيث تظهر عدة أكياس على الكلية متفاوتة الحجم و العدد. ازدياد حجم الكلية من 10 الى 20 مرة عن حجمها الطبيعي ويضعف عملها بسبب قلة السائل الأمينوسي (ماء الجنين) [/B][/SIZE][/FONT] [FONT=Arial][SIZE=4][B].زيادة في أصابع القدمين واليدين polydactyly [/B][/SIZE][/FONT] [FONT=Arial][SIZE=4][B]تليف الكبد (نقص تنسج الكبد ): من الأعراض الملازمة لهذا المرض فالذي يحدث للكبد : يتأخر تكون القنوات الصفراوية مما يؤدي الى درجات متفاوتة من الضيق او عدم تكون هذه القنوات وهذا يؤدي الى تكوين قنوات جانبية مع توسع في بعض القنوات الصفراوية وتكون أنسجة ضامه في مناطقها [/B][/SIZE][/FONT] [B][FONT=Arial][SIZE=4]صغر الرئتين نتيجة للضغط عليها من البطن و الأكياس الكلوية [/SIZE][/FONT][/B] [B][FONT=Arial][SIZE=4]شفة أرنبيه و شق في الحلق [/SIZE][/FONT][/B] [B][FONT=Arial][SIZE=4]صغر العينين و ارتفاع زاوية العينين الخارجية لأعلى. أو نقص جزئي في تخلق العين [/SIZE][/FONT][/B][/COLOR][/CENTER] [*] [CENTER][FONT=Tahoma][FONT=Arial][SIZE=4][COLOR=#cc66ff][B]عيوب تناسلية:يصعب تحديد جنس الجنين بسبب عيوب في الجهاز التناسلي وبسبب عدم وضوح تحاليل الكروموسومات او انسجة الغدة التناسلية [/B][/COLOR][/SIZE][/FONT][/FONT][/CENTER] [/COLOR][/SIZE][/SIZE] [/LIST] [CENTER][SIZE=4][SIZE=5][COLOR=#cccc66][COLOR=#cc66ff][FONT=Arial][FONT=Arial][SIZE=4][B]التشخيص[/B][/SIZE][/FONT][/FONT] [/COLOR][/COLOR][/SIZE][/SIZE][/CENTER] [CENTER][SIZE=4][SIZE=5][COLOR=#cccc66][COLOR=#cc66ff] [/COLOR][/COLOR][/SIZE][/SIZE][/CENTER] [CENTER][SIZE=4][SIZE=5][COLOR=#cccc66][COLOR=#cc66ff][FONT=Arial][FONT=Tahoma][B][SIZE=4][FONT=Arial]-يمكن التعرف على المرض بوجود معظم الأعراض السابقة من خلال الفحص بعد الولادة او عن طريق الأشعة الصوتية ولكن ليس قبل 10 أسابيع من الحمل.[/FONT][FONT=Tahoma][FONT=Arial] أفضل طريقة لتشخيص المرض خلال الحمل هي الأشعة فوق صوتية تؤخذ في الثلث الثاني من الحمل ولكن اذا وجدت اجهزة متطورة يمكن أخذها في الثلث الأول ،بينما في الثلث الثاني من الحمل لا تتضح صورة الكلية عند التشخيص وذلك لقلة للسائل الأمينوسي ولكن من السهل رؤية الفتاق في الرأس في اخر الثلث الأول من الحمل كما يلاحظ على الكلية زيادة في حجمها وتغير وتكيس بالرغم من ان قلة السائل الأمينوسي تجعل الصورة غير واضحة و إذا وجد السائل الأمينوسي بشكل جيد فقد يتمكن أخصائي الأشعة من اكتشاف وجود زيادة في عدد الأصابع . بينما تساعد الأشعة المغناطيسية الأخصائي إلى جانب الأشعة فوق صوتية في الكشف عن عيوب الجنين بشكل أفضل حتى مع و جدود قلة في السائل الأمينوسي كما توضح حجم الكلية وتكشف عن الفتق الموجود في الدماغ[/FONT] [/FONT][/SIZE][/B][/FONT][/FONT] [/COLOR][/COLOR][/SIZE][/SIZE][/CENTER] [CENTER][SIZE=4][SIZE=5][COLOR=#cccc66][COLOR=#cc66ff] [/COLOR][/COLOR][/SIZE][/SIZE][/CENTER] [CENTER][SIZE=4][SIZE=5][COLOR=#cccc66][COLOR=#cc66ff][FONT=Tahoma][FONT=Arial][SIZE=4][B]في حالة معرفة الجين المسبب للمرض يمكن الكشف عن المرض عن طريقة فحص المشيمة او ماء الجنيني خلال الحمل. كما ينصح اخذ عينات دم او جلد من اي طفل يولد لكي يمكن فحص بعض الجينات المكتشفة لهذا المرض لكي يمكن تقديم رعاية أفضل للحمل القادم.[/B][/SIZE][/FONT][/FONT] [/COLOR][/COLOR][/SIZE][/SIZE][/CENTER] [CENTER][SIZE=4][SIZE=5][COLOR=#cccc66][COLOR=#cc66ff] [/COLOR][/COLOR][/SIZE][/SIZE][/CENTER] [CENTER][SIZE=4][SIZE=5][COLOR=#cccc66][COLOR=#cc66ff][FONT=Arial][FONT=Arial][SIZE=4][B]الأسباب :[/B][/SIZE][/FONT][/FONT] [/COLOR][/COLOR][/SIZE][/SIZE][/CENTER] [CENTER][SIZE=4][SIZE=5][COLOR=#cccc66][COLOR=#cc66ff] [/COLOR][/COLOR][/SIZE][/SIZE][/CENTER] [CENTER][SIZE=4][SIZE=5][COLOR=#cccc66][FONT=Arial][SIZE=4][COLOR=#cc66ff][B]هذا المرض هو نتيجة لخلل ( طفرة) في احد الجينات و هو ينتقل [/B][/COLOR][/SIZE][/FONT][URL="http://www.werathah.com/genetic/aut_rece.htm"][FONT=Arial][SIZE=4][COLOR=#cc66ff][B]بالوراثة المتنحية[/B][/COLOR][/SIZE][/FONT][/URL][COLOR=#cc66ff][FONT=Arial][SIZE=4][B].و لذلك هو يحدث عن طريق انتقال المرض من كلا الأبوين معا و ليس من احدهما فقط. ولكن يجب التثبت من أن المرض هو فعلا متلازمة ميكل جروبر لأن أعراض هذا المرض تتشابه مع أمراض أخرى و من أشهر هذه الأمراض هو متلازمة كروموسوم 13 الثلاثي و التي يمكن تشخيصه عن طريق إجراء فحص للكروموسومات . وقد تم اكتشاف بعض جينات هذا المرض و البعض الأخر منها فقط تم تحديد الكروموسوم الذي يقع عليه وحتى هذا الوقت تم تحديد ثلاث جينات يرمز عليها الثلاث الأولى للمرض (MKS )و هي موجودة على:[/B][/SIZE][/FONT] [/COLOR][/COLOR][/SIZE][/SIZE][/CENTER] [CENTER][SIZE=4][SIZE=5][COLOR=#cccc66][COLOR=#cc66ff] [/COLOR][/COLOR][/SIZE][/SIZE][/CENTER] [CENTER][SIZE=4][SIZE=5][COLOR=#cccc66][COLOR=#cc66ff][B][FONT=Arial][SIZE=4]17 q21-24 , الذراع الطويلة للكروموسوم 17 المقطع 21-24[/SIZE][/FONT][/B] [/COLOR][/COLOR][/SIZE][/SIZE][/CENTER] [CENTER][SIZE=4][SIZE=5][COLOR=#cccc66][COLOR=#cc66ff] [/COLOR][/COLOR][/SIZE][/SIZE][/CENTER] [CENTER][SIZE=4][SIZE=5][COLOR=#cccc66][COLOR=#cc66ff][B][FONT=Arial][SIZE=4]11q13 , الذراع الطويلة للكروموسوم 11 المقطع 13 [/SIZE][/FONT][/B] [/COLOR][/COLOR][/SIZE][/SIZE][/CENTER] [CENTER][SIZE=4][SIZE=5][COLOR=#cccc66][COLOR=#cc66ff] [/COLOR][/COLOR][/SIZE][/SIZE][/CENTER] [CENTER][SIZE=4][SIZE=5][COLOR=#cccc66][COLOR=#cc66ff][B][FONT=Arial][SIZE=4]8q24 الذراع الطويلة للكروموسوم 8 المقطع 24[/SIZE][/FONT][/B] [/COLOR][/COLOR][/SIZE][/SIZE][/CENTER] [CENTER][SIZE=4][SIZE=5][COLOR=#cccc66][COLOR=#cc66ff] [/COLOR][/COLOR][/SIZE][/SIZE][/CENTER] [CENTER][SIZE=4][SIZE=5][COLOR=#cccc66][COLOR=#cc66ff][FONT=Arial][FONT=Arial][SIZE=4][B]العناية الطبية: [/B][/SIZE][/FONT][/FONT] [/COLOR][/COLOR][/SIZE][/SIZE][/CENTER] [CENTER][SIZE=4][SIZE=5][COLOR=#cccc66][COLOR=#cc66ff] [/COLOR][/COLOR][/SIZE][/SIZE][/CENTER] [CENTER][SIZE=4][SIZE=5][COLOR=#cccc66][COLOR=#cc66ff][FONT=Tahoma][FONT=Arial][SIZE=4][B]نتيجة لشدة العيوب الخلقية فان معظم الأطباء لا يتدخلون طبيا في مثل هذه الحالات. وقد يختلف الأمر اذا كانت الأعراض اقل شدة. [/B][/SIZE][/FONT][/FONT] [/COLOR][/COLOR][/SIZE][/SIZE][/CENTER] [CENTER][SIZE=4][SIZE=5][COLOR=#cccc66][COLOR=#cc66ff] [/COLOR][/COLOR][/SIZE][/SIZE][/CENTER] [CENTER][SIZE=4][SIZE=5][COLOR=#cccc66][COLOR=#cc66ff][FONT=Arial][B][SIZE=4][FONT=Arial]معدل [/FONT][FONT=Arial]الو[/FONT][FONT=Arial]فيات[FONT=Arial] : [/FONT][/FONT][/SIZE][/B][/FONT][/COLOR][/COLOR][/SIZE][/SIZE][/CENTER] [CENTER][SIZE=4][SIZE=5][COLOR=#cccc66][COLOR=#cc66ff][FONT=Arial][FONT=Tahoma][FONT=Arial][SIZE=4][B]نسبة الوفيات المصابة بهذا المرض هي 100% لأنه إذا تم التشخيص قبل الولادة .حيث يؤدي تكيس الكلى إلى قلة السائل الأمينوسي(ماء الجنين) مما يؤدي إلى نقص تنسج الرئتين والذي بدوره سيؤدي الى وفاة الجنين بعد الولادة مباشرة .[/B][/SIZE][/FONT][/FONT][/FONT] [/COLOR][/COLOR][/SIZE][/SIZE][/CENTER] [CENTER][SIZE=4][SIZE=5][COLOR=#cccc66][COLOR=#cc66ff] [/COLOR][/COLOR][/SIZE][/SIZE][/CENTER] [CENTER][SIZE=4][SIZE=5][COLOR=#cccc66][COLOR=#cc66ff][FONT=Tahoma][FONT=Arial][SIZE=4][B]يصيب هذا المرض الناس من جميع المجتمعات و الأعراق دون اختلاف ولكن ترتفع نسبته عند الفنلديين و قد يكون كذلك في العرب.[/B][/SIZE][/FONT][/FONT] [/COLOR][/COLOR][/SIZE][/SIZE] [SIZE=4][COLOR=black] [/COLOR][/SIZE] [COLOR=#ffffff][SIZE=+0][FONT=Comic Sans MS][SIZE=5][B][COLOR=black]مع تحيات CR9[/COLOR] [/B][/SIZE][/FONT][/SIZE][/COLOR][/CENTER] [/CENTER] [/QUOTE]
الإسم
التحقق
رد
الرئيسية
المنتديات
.| البُرِيِمِي العَـامِـهْ|.
,, البُريمِي للأُسرَة و الطِّفل والمُجتَمَع ,,
,, البُريمِي لِلطِب والصَحة ,,
╝◄|| متلازمة ميكل جروبر ||►╚
أعلى
