الرئيسية
المنتديات
المشاركات الجديدة
بحث بالمنتديات
ما الجديد
المشاركات الجديدة
جديد مشاركات الحائط
آخر نشاط
الأعضاء
الزوار الحاليين
مشاركات الحائط الجديدة
البحث عن مشاركات الملف الشخصي
تسجيل الدخول
تسجيل
ما الجديد
البحث
البحث
بحث بالعناوين فقط
بواسطة:
المشاركات الجديدة
بحث بالمنتديات
قائمة
تسجيل الدخول
تسجيل
Install the app
تثبيت
الرئيسية
المنتديات
.| البُرِيِمِي العَـامِـهْ|.
,, البُريمِي للأُسرَة و الطِّفل والمُجتَمَع ,,
,, البُريمِي لِلطِب والصَحة ,,
الموســوعة الطبيــة فمنتديات محافظة البريمي
تم تعطيل الجافا سكربت. للحصول على تجربة أفضل، الرجاء تمكين الجافا سكربت في المتصفح الخاص بك قبل المتابعة.
أنت تستخدم أحد المتصفحات القديمة. قد لا يتم عرض هذا الموقع أو المواقع الأخرى بشكل صحيح.
يجب عليك ترقية متصفحك أو استخدام
أحد المتصفحات البديلة
.
الرد على الموضوع
الرسالة
<blockquote data-quote="سعود الظاهري" data-source="post: 142025" data-attributes="member: 47"><p><span style="font-size: 18px"><span style="font-family: 'Impact'"><span style="color: DimGray">مرض الثلاسيميا </span></span></span></p><p><span style="font-size: 18px"><span style="font-family: 'Impact'"><span style="color: DimGray"></span></span></span></p><p><span style="font-size: 18px"><span style="font-family: 'Impact'"><span style="color: DimGray">مرض وراثي ينتقل من الأباء والأجداد إلى الأبناء والاحفاد. اي ينتقل بالوراثة فقط.</span></span></span></p><p><span style="font-size: 18px"><span style="font-family: 'Impact'"><span style="color: DimGray"></span></span></span></p><p><span style="font-size: 18px"><span style="font-family: 'Impact'"><span style="color: DimGray">التعريف بالمرض</span></span></span></p><p><span style="font-size: 18px"><span style="font-family: 'Impact'"><span style="color: DimGray"></span></span></span></p><p><span style="font-size: 18px"><span style="font-family: 'Impact'"><span style="color: DimGray">هو عبارة عن عدم قدرة مادة الهيموغلوبين في كريات الدم الحمراء على القيام بوظيفتها. ما يسبب فقر الدم عند المريض او فشل كريات الدم الحمراء بشكل طبيعي</span></span></span></p><p><span style="font-size: 18px"><span style="font-family: 'Impact'"><span style="color: DimGray"></span></span></span></p><p><span style="font-size: 18px"><span style="font-family: 'Impact'"><span style="color: DimGray">انواع الثاسيميا</span></span></span></p><p><span style="font-size: 18px"><span style="font-family: 'Impact'"><span style="color: DimGray"></span></span></span></p><p><span style="font-size: 18px"><span style="font-family: 'Impact'"><span style="color: DimGray">النوع الأول: يكون الشخص حامل للمرض ، بدون ظهور أعراضة ويعتبر شخص سليم مادام لا يوجد هناك اعراض ، ولكن الشخص قادر على حمل المرض إلى ابنائه. في حين هو لا يعاني من المرض ولا اعراضة.</span></span></span></p><p><span style="font-size: 18px"><span style="font-family: 'Impact'"><span style="color: DimGray"></span></span></span></p><p><span style="font-size: 18px"><span style="font-family: 'Impact'"><span style="color: DimGray">النوع الثاني: يكون الشخص مصاب بالمرض وتظهر عليه اعراضة منذ الصغر وايضا قادر على نقلة إلى ابنائه.</span></span></span></p><p><span style="font-size: 18px"><span style="font-family: 'Impact'"><span style="color: DimGray"></span></span></span></p><p><span style="font-size: 18px"><span style="font-family: 'Impact'"><span style="color: DimGray"></span></span></span></p><p><span style="font-size: 18px"><span style="font-family: 'Impact'"><span style="color: DimGray">أعراض مرض الثلاسيميا</span></span></span></p><p><span style="font-size: 18px"><span style="font-family: 'Impact'"><span style="color: DimGray"></span></span></span></p><p><span style="font-size: 18px"><span style="font-family: 'Impact'"><span style="color: DimGray">تظهر الأعراض في السنة الأولى من العمر ، نتيجة لتكسر كريات الدم الحمراء مبكرا..... ومن هذه الأعراض: </span></span></span></p><p><span style="font-size: 18px"><span style="font-family: 'Impact'"><span style="color: DimGray">* شحوب البشرة ، مع الاصفرار احيانا .</span></span></span></p><p><span style="font-size: 18px"><span style="font-family: 'Impact'"><span style="color: DimGray">* التأخر في النمو .</span></span></span></p><p><span style="font-size: 18px"><span style="font-family: 'Impact'"><span style="color: DimGray">* ضعف الشهية .</span></span></span></p><p><span style="font-size: 18px"><span style="font-family: 'Impact'"><span style="color: DimGray">* تكرر الاصابة بالالتهابات </span></span></span></p><p><span style="font-size: 18px"><span style="font-family: 'Impact'"><span style="color: DimGray"></span></span></span></p><p><span style="font-size: 18px"><span style="font-family: 'Impact'"><span style="color: DimGray">وعندما استمرارية فقر الدم تظهر على المصاب اعراض اخرى مثل :</span></span></span></p><p><span style="font-size: 18px"><span style="font-family: 'Impact'"><span style="color: DimGray"></span></span></span></p><p><span style="font-size: 18px"><span style="font-family: 'Impact'"><span style="color: DimGray">* التغير في شكل العظام ، وخاصة عظام الوجه والوجنتين .</span></span></span></p><p><span style="font-size: 18px"><span style="font-family: 'Impact'"><span style="color: DimGray">* تضخم في الطحال والكبد .</span></span></span></p><p><span style="font-size: 18px"><span style="font-family: 'Impact'"><span style="color: DimGray">* ويتأخر الطفل في النمو . </span></span></span></p><p><span style="font-size: 18px"><span style="font-family: 'Impact'"><span style="color: DimGray"></span></span></span></p><p><span style="font-size: 18px"><span style="font-family: 'Impact'"><span style="color: DimGray">ينقسم الثلاسيميا إلى نوعين</span></span></span></p><p><span style="font-size: 18px"><span style="font-family: 'Impact'"><span style="color: DimGray"></span></span></span></p><p><span style="font-size: 18px"><span style="font-family: 'Impact'"><span style="color: DimGray">1. بيتا ثلاسيميا : وهو عبارة عن قصور في كمية سلسلة بيتا</span></span></span></p><p><span style="font-size: 18px"><span style="font-family: 'Impact'"><span style="color: DimGray">2. ألفا ثلاسيميا : عبارة عن قصور في كمية سلسلة ألفا </span></span></span></p><p><span style="font-size: 18px"><span style="font-family: 'Impact'"><span style="color: DimGray">- فقر الدم المزمن</span></span></span></p><p><span style="font-size: 18px"><span style="font-family: 'Impact'"><span style="color: DimGray">- تغير وتشوه العظام</span></span></span></p><p><span style="font-size: 18px"><span style="font-family: 'Impact'"><span style="color: DimGray">- الألتهابات الجرثومية</span></span></span></p><p><span style="font-size: 18px"><span style="font-family: 'Impact'"><span style="color: DimGray">- عمليات نقال الدم المتكرر</span></span></span></p><p><span style="font-size: 18px"><span style="font-family: 'Impact'"><span style="color: DimGray">- تراكم الحديد .. وهذا ينتج بسبب نقل الدم بشكل شهري ما يدفع لتجمع الحديد بنسبه كبيرة في جسم المريض الذي قد يترسب على أعضاءه فيتسبب في فشلها ومن ثم الوفاة .</span></span></span></p><p><span style="font-size: 18px"><span style="font-family: 'Impact'"><span style="color: DimGray">- تلف بعض الأعضاء مثل القلب / البنكرياس </span></span></span></p><p><span style="font-size: 18px"><span style="font-family: 'Impact'"><span style="color: DimGray"></span></span></span></p><p><span style="font-size: 18px"><span style="font-family: 'Impact'"><span style="color: DimGray">علاج الثلاسيميا:</span></span></span></p><p><span style="font-size: 18px"><span style="font-family: 'Impact'"><span style="color: DimGray"></span></span></span></p><p><span style="font-size: 18px"><span style="font-family: 'Impact'"><span style="color: DimGray">.... يتم العلاج عن طريق نقل دم فوري بشكل دوري لتعويضه عن كريات الدم التي تتكسر ، وللمحافظة على مستوى مقبول من الهيموغلبين في دمه .</span></span></span></p><p><span style="font-size: 18px"><span style="font-family: 'Impact'"><span style="color: DimGray">.... اجراء عملية زراعة للنخاع العظمي المسؤول عن تكوين الدم حيث يتخلص المريض من الجين الوراثي المسؤول عن المرض بصفة نهائية. ولكن القليل من يتبع هذا النع من العلاج لأرتفاع سعر التكلفة.</span></span></span></p><p><span style="font-size: 18px"><span style="font-family: 'Impact'"><span style="color: DimGray"></span></span></span></p><p><span style="font-size: 18px"><span style="font-family: 'Impact'"><span style="color: DimGray">طرق الوقاية</span></span></span></p><p><span style="font-size: 18px"><span style="font-family: 'Impact'"><span style="color: DimGray"></span></span></span></p><p><span style="font-size: 18px"><span style="font-family: 'Impact'"><span style="color: DimGray">الطريقة الوحيدة هي عدم ولادة اطفال مصابين بهذا المرض ، وهذا يحدث عن طريق:</span></span></span></p><p><span style="font-size: 18px"><span style="font-family: 'Impact'"><span style="color: DimGray">- الفحص قبل الزواج ن والأستشارة الطبية</span></span></span></p><p><span style="font-size: 18px"><span style="font-family: 'Impact'"><span style="color: DimGray">- التقليل من التزاوج من الأقارب.</span></span></span></p><p><span style="font-size: 18px"><span style="font-family: 'Impact'"><span style="color: DimGray"></span></span></span></p><p><span style="font-size: 18px"><span style="font-family: 'Impact'"><span style="color: DimGray">كذلك لا ينصح ابدا ان يتزوج حامل الثلاسيميا بمصاب السكلر او حامل السكلر.</span></span></span></p><p><span style="font-size: 18px"><span style="font-family: 'Impact'"><span style="color: DimGray">وكذلك حامل السكر لا يتزوج حامل ثلاسيميا. </span></span></span></p><p><span style="font-size: 18px"><span style="font-family: 'Impact'"><span style="color: DimGray"></span></span></span></p><p><span style="font-size: 18px"><span style="font-family: 'Impact'"><span style="color: DimGray">الزواج السليم........</span></span></span></p></blockquote><p></p>
[QUOTE="سعود الظاهري, post: 142025, member: 47"] [SIZE="5"][FONT="Impact"][COLOR="DimGray"]مرض الثلاسيميا مرض وراثي ينتقل من الأباء والأجداد إلى الأبناء والاحفاد. اي ينتقل بالوراثة فقط. التعريف بالمرض هو عبارة عن عدم قدرة مادة الهيموغلوبين في كريات الدم الحمراء على القيام بوظيفتها. ما يسبب فقر الدم عند المريض او فشل كريات الدم الحمراء بشكل طبيعي انواع الثاسيميا النوع الأول: يكون الشخص حامل للمرض ، بدون ظهور أعراضة ويعتبر شخص سليم مادام لا يوجد هناك اعراض ، ولكن الشخص قادر على حمل المرض إلى ابنائه. في حين هو لا يعاني من المرض ولا اعراضة. النوع الثاني: يكون الشخص مصاب بالمرض وتظهر عليه اعراضة منذ الصغر وايضا قادر على نقلة إلى ابنائه. أعراض مرض الثلاسيميا تظهر الأعراض في السنة الأولى من العمر ، نتيجة لتكسر كريات الدم الحمراء مبكرا..... ومن هذه الأعراض: * شحوب البشرة ، مع الاصفرار احيانا . * التأخر في النمو . * ضعف الشهية . * تكرر الاصابة بالالتهابات وعندما استمرارية فقر الدم تظهر على المصاب اعراض اخرى مثل : * التغير في شكل العظام ، وخاصة عظام الوجه والوجنتين . * تضخم في الطحال والكبد . * ويتأخر الطفل في النمو . ينقسم الثلاسيميا إلى نوعين 1. بيتا ثلاسيميا : وهو عبارة عن قصور في كمية سلسلة بيتا 2. ألفا ثلاسيميا : عبارة عن قصور في كمية سلسلة ألفا - فقر الدم المزمن - تغير وتشوه العظام - الألتهابات الجرثومية - عمليات نقال الدم المتكرر - تراكم الحديد .. وهذا ينتج بسبب نقل الدم بشكل شهري ما يدفع لتجمع الحديد بنسبه كبيرة في جسم المريض الذي قد يترسب على أعضاءه فيتسبب في فشلها ومن ثم الوفاة . - تلف بعض الأعضاء مثل القلب / البنكرياس علاج الثلاسيميا: .... يتم العلاج عن طريق نقل دم فوري بشكل دوري لتعويضه عن كريات الدم التي تتكسر ، وللمحافظة على مستوى مقبول من الهيموغلبين في دمه . .... اجراء عملية زراعة للنخاع العظمي المسؤول عن تكوين الدم حيث يتخلص المريض من الجين الوراثي المسؤول عن المرض بصفة نهائية. ولكن القليل من يتبع هذا النع من العلاج لأرتفاع سعر التكلفة. طرق الوقاية الطريقة الوحيدة هي عدم ولادة اطفال مصابين بهذا المرض ، وهذا يحدث عن طريق: - الفحص قبل الزواج ن والأستشارة الطبية - التقليل من التزاوج من الأقارب. كذلك لا ينصح ابدا ان يتزوج حامل الثلاسيميا بمصاب السكلر او حامل السكلر. وكذلك حامل السكر لا يتزوج حامل ثلاسيميا. الزواج السليم........[/COLOR][/FONT][/SIZE] [/QUOTE]
الإسم
التحقق
رد
الرئيسية
المنتديات
.| البُرِيِمِي العَـامِـهْ|.
,, البُريمِي للأُسرَة و الطِّفل والمُجتَمَع ,,
,, البُريمِي لِلطِب والصَحة ,,
الموســوعة الطبيــة فمنتديات محافظة البريمي
أعلى